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Vidéo: La thérapie génique
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La phénylcétonurie

Environ un nouveau-né sur 16 000 est affecté par la Phénylcétonurie. Les bébés avec la PCU ont un manque d’un enzyme nommé phénylalanine hydroxylase (PAH), qui est nécessaire...

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Par Geneviève Lanzer  

 

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